抽動穢語綜合征的癥狀是什么？抽動穢語綜合征怎么治療？

　　一、發病原因

　　可能是常染色體顯性遺傳伴外顯率表現度變異的疾病；Cornings等認為是多基因遺傳病。患者有50％的機會將遺傳因子傳遞給他（她）的后代，遺傳素質在子代中不一定完全表現抽動穢語綜合征病癥，患者可只表露輕微抽動及強迫行為（obsessivecompulsivebehavior，OCB），也可能只將基因遺傳給子代而不顯示臨床癥狀。

　　二、發病機制

　　抽動穢語綜合征的發病機制尚不清楚，基因缺陷可導致神經解剖異常及神經生化功能紊亂，多數學者推測本病與基底核、前額葉、邊緣系統等部位神經元功能紊亂有關，其發病可能是遺傳因素、神經生化代謝及環境因素，在發育過程中相互作用的結果。

　　1、遺傳因素很多研究認為遺傳因素在該病發生中起重要作用。本病有明顯的家族傾向，65％～90％的抽動穢語綜合征病例是家族性的，單卵孿生抽動穢語綜合征的發病率（53％～56％）明顯高于雙卵孿生（8％）。

　　對抽動穢語綜合征的遺傳方式存在著很大爭議，現多認為是一種常染色體顯性遺傳伴不完全外顯率的疾患，且外顯率存在性別差異，男性外顯率高（0.5～0.9），女性外顯率低（0.2～0.8）。抽動穢語綜合征患者出現強迫性癥狀或行為障礙較為常見，其家族中精神病病史也較多見，遺傳學研究認為抽動穢語綜合征與強迫癥在遺傳學上存在相關，可能為同一基因異常的不同表現。

　　抽動穢語綜合征患者存有基因缺陷，但到目前為止，對抽動穢語綜合征患者基因的定位研究，尚未得出肯定的結論。1998年Simonic對一個南非Afrikaner人群中的抽動穢語綜合征患者和非抽動穢語綜合征患者的對照研究發現，生于南非的歐洲人的抽動穢語綜合征連鎖基因，可能位于2p11、8q22及11q23～24。

　　2、中樞神經系統的器質性損傷抽動穢語綜合征患者大腦的影像學改變主要在基底核。難產、窒息、早產、抽搐及頭部外傷等造成的兒童器質性腦損傷，可能是導致抽動穢語綜合征發病的危險因素。約50％的抽動穢語綜合征患者有肌張力改變，或精細運動缺損等輕微的神經系統體征，腦電圖可見非特異性的異常改變，這些均支持本病可能為器質性疾病。

　　3、中樞神經遞質系統異常

　　（1）多巴胺活動過度或多巴胺受體超敏：因多數抽動穢語綜合征患者的運動和發聲抽動，對選擇性中樞多巴胺D2受體拮抗藥氟哌啶醇等治療有較好的療效，因而多數學者認為抽動穢語綜合征的發生機制，與大腦基底核及邊緣系統的皮質多巴胺活動過度，或是突觸后多巴胺能受體超敏，以及多巴胺更新率降低而致功能過盛有關。

　　（2）性激素及興奮性氨基酸的作用：最近的研究認為基底神經節和邊緣系統等具有基本生殖功能的腦區發育異常，可能與抽動穢語綜合征有關。這些特殊腦區的發育異常均在性激素的控制之下，抽動穢語綜合征患者的抽動，如觸摸、摩擦、吸吮、嗅、骨盆挺伸與穢褻行為，可能是生殖行為的不恰當表現，而穢語及爆發性喉音如犬聲、喘氣聲，這些含性內容的聲音，則可能也是生殖行為的不恰當表現。

　　（3）去甲腎上腺素（NE）功能失調假說：小劑量可樂定可使抽動穢語綜合征患者的癥狀減輕，故認為本癥的病理機制與NE能系統受累有關，小劑量可樂定具有刺激突觸前α2受體作用，從而反饋抑制中樞藍斑區NE的合成釋放，使抽動癥狀減輕。

　　4、精神因素本病可能與社會心理因素有關。精神創傷、生活事件（如不良的家庭環境、不正確的教育方法、親子不融洽）、精神過度緊張、應激或情緒波動，可誘發或加重抽動癥狀。抽動可能是愿望被壓抑和反抗心理的表現。

　　5、感染及免疫因素昏睡性腦炎伴動眼危象和皰疹腦炎的患者，可有抽動穢語綜合征的臨床表現，這些患者的病理解剖和影像學檢查發現，顳葉、基底核、丘腦、中腦蓋部及中腦水管周圍有病變，提示基底核或邊緣系統的病毒感染，可能與抽動穢語綜合征的發生有關。鏈球菌感染后自體免疫過程，可能與兒童抽動及強迫癥狀有關；研究也發現（Muller等，2001），成人抽動穢語綜合征患者鏈球菌M12、M19抗體滴度升高。

　　主要病理變化：有關抽動穢語綜合征患者的神經病理報道甚少。Balthasar（1957）在1例抽動穢語綜合征的尸檢中發現，紋狀體富含多巴胺的細胞群中有一種異常類型的細胞，這種改變可能是抽動穢語綜合征的病理學基礎。

　　Haber對1例抽動穢語綜合征患者尸檢腦標本的免疫組織化學研究發現，蒼白球外側段背部和蒼白球腹側dynorphin陽性絨毛纖維完全缺乏或明顯減少，提示從紋狀體纖維投射至蒼白球中的神經纖維存在異常。

　　常見的伴隨癥狀有：情緒障礙、強迫癥、注意缺陷、多動、學習困難、違紀行為、猥穢和攻擊行為、社會適應困難等。有的患者有行為紊亂、怪異，如強迫性行為或思維，表現出難以自控的觸摸物體或他人，無目的的用手劃圈、咬舌、咬手指、毀容、撞墻、摔臂等自傷行為等。

　　1、本病有家族遺傳傾向：發病年齡2～18歲，多在4～12歲起病，至青春期后逐漸減少，癥狀呈波動性，數周或數月內可有變化，病程較長，為慢性病程，至少持續1年，多發性抽動是早期主要癥狀，一般首發于面部，逐漸向上肢，軀干或下肢發展，表現眼肌，面肌，頸肌或上肢肌反復迅速的不規則抽動（運動痙攣），如眨眼，撅嘴，皺眉，抽動鼻子，扮鬼臉，甩頭，點頭，頸部伸展和聳肩等，癥狀加重出現肢體及軀干暴發性不自主運動，如上肢投擲運動，轉圈，踢腿，頓足，軀干彎曲和扭轉動作等，抽動頻繁每天可達10余次甚至數百次，情緒激動，精神緊張時加重，精神松弛時減輕，睡眠時消失。

　　2、發聲痙攣是本病另一特征：30％～40％的患兒因喉部肌肉抽搐發出重復暴發性無意義的單調異常喉音，如犬吠聲，吼叫聲，嘿嘿聲，咂舌聲及喉鳴聲等，以及“喀噠”，“吱”，“嘎”等聲響，有的患兒無意識刻板地發出咒罵，說粗俗，淫穢語言（穢語癥），模仿他人語言和動作（模仿語言，模仿動作）和經常重復詞或短語（重復語言）。

　　3、約85％的患兒出現輕中度行為紊亂：輕者表現不安，躁動，易激惹，約半數患兒伴注意力缺乏多動癥（attentiondeficithyperactivitydisorder，ADHD），注意力不集中，學習差，多動，心煩意亂和坐立不安，有的患者有反復洗手和檢查門鎖等強迫行為，以及指甲嚴重咬傷，拽頭發，挖鼻孔，咬嘴唇或舌等自殘行為，可發生感覺性痙攣，如壓力感，癢感，熱感和冷感，穢褻行為，過度挑釁和暴力行為等。

　　4、患兒智力一般不受影響：有時學習能力下降，閱讀，書寫及作文困難，甚至不能完成正常學業，學習與ADHD有關，患者有一定的控制力，可遏制不自主抽動數分鐘或更長時間，檢查通常不能發現其他異常體征，病程有緩解復發。

　　有遺傳背景，預防措施包括避免近親結婚、推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。應引起臨床醫生和患者的高度重視。

　　1、血、腦脊液常規化驗多正常。

　　2、血生化檢查一般正常，有時發現5-HT水平降低。

　　3、50％～60％的患者可有輕度腦電圖異常，但無特異性，主要為慢波或棘波增加，動態腦電圖（AEEG）異常率可達50％。

　　4、心電圖多正常。

　　5、顱腦CT多正常，頭顱MRI檢查可能發現兩側基底核體積不對稱，雙側尾狀核，豆狀核的平均體積較正常對照組小，伴有注意缺損的抽動穢語綜合征患者，左蒼白球明顯小于右側。

　　6、頭顱SPECT檢查可見顳葉，額葉及基底核局限性血流灌注減低區，Grunwald等的研究發現，抽動發作期間病灶部位局部血流灌注減少，發作期則增多，此與癲癇患者的SPECT圖像特點相似，是否與癲癇有相同的病理基礎，有待進一步研究。

　　抽動穢語綜合征吃哪些食物對身體好：

　　蛋白質粉，深海鮭魚油膠囊，天然B族維生素片，鈣鎂片，小麥胚芽油膠囊等
患者的飲食以清淡、易消化為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。此外，患者還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。

　　一、治療

　　一般癥狀較輕的患者可無須治療，對已經確診者則應早期采用藥物療法。治療原則為：開始治療可以用小劑量，緩慢增加藥量，減輕副作用，尤其在應用神經阻滯藥或可樂定時更重要。治療要有一定的療程，適宜的劑量，不宜過早更換藥物。當使用單一藥物僅部分癥狀改善，或抽動穢語綜合征有復雜的伴隨癥狀時，可考慮聯合用藥。然而，多種用藥并不是最佳手段，應持慎重態度。關于維持治療問題，由于藥物治療是對癥性的，故應進行一定時期的維持治療。維持治療時間要根據每個患者的具體情況而定，對于較輕的患者維持治療需6～12個月，對于重癥患者，應維持治療1～2年或更長時間。維持治療量一般為治療量的1/2～2/3。

　　1、藥物治療

　　（1）氟哌啶醇（haloperidol）：為選擇性中樞多巴胺受體阻滯藥。1961年Seignot報道用氟哌啶醇治療抽動獲得成功，其后有不少報道證實此藥確有療效，現已廣泛用于抽動穢語綜合征，為首選藥物，療效可達60％～90％，主要對運動和發聲抽動有效，可使許多抽動穢語綜合征患者恢復常態，但對抽動穢語綜合征的一些伴隨癥狀效果不明顯。開始時，氟哌啶醇每次口服0.25～0.5mg，2～3次/d，或0.5mg/d，睡前一次服用，逐漸加量，一般每隔3～5天增加1次，有效量往往達5～30mg/d，一般2～10mg/d。通常劑量兒童為1.5～14mg/d[0.25～0.5mg/（kg·d）]，成人16mg/d[0.5mg/（kg·d）]，可1次或分次口服。癥狀控制后，劑量應逐漸減少至每天維持量在10mg以下。

　　約半數患者不能耐受其不良反應，如情緒惡劣、嗜睡、錐體外系癥狀、認知遲鈍而影響學習、心臟傳導阻滯等，動作徐緩及靜坐不能是氟哌啶醇治療最主要的不良反應。應同時并用苯海索以減少錐體外系反應。部分患者在開始用藥或加藥過程中會出現動眼危象，即雙眼強直性上視，用東莨菪堿（海俄辛）肌注可緩解。氟哌啶醇最低有效濃度為2.0ng/ml，血藥水平超過6.0ng/ml可出現不良反應。

　　（2）匹莫齊特（哌咪清）：療效與氟哌啶醇相似，但無鎮靜作用，易被患者接受。現作為二線藥物已得到廣泛的應用。藥物作用時間長，單次口服時間為24h，故日服1次即可。開始量為0.5～1mg/d，最好晨服；以后每周可小量增加，直至抽動癥狀被控制。一般兒童2～6mg/d，最大用量0.2mg/（kg·d），成人4～12mg/d，維持量為3～6mg。哌咪清引起心臟傳導阻滯較氟哌啶醇更常見，可引起T波倒置、u波出現、Q-T間期延長、心率過緩等，故用藥前和治療過程中每隔1～2個月應進行心電圖檢查，一旦出現T波倒置、u波出現等應停藥；Q-T間期延長不很明顯時可繼續用藥但不能再加量。長期使用可出現焦慮情緒。

　　（3）硫必利（泰必利）：本品療效不如氟哌啶醇，優點為不良反應輕。對氟哌啶醇不耐受者可改用此藥。Eggers等的研究表明硫必利（泰必利）對抽動穢語綜合征有明確療效。開始劑量為50～100mg/d，分2～3次口服，以后根據病情逐漸加量，常用劑量為200～300mg/d，兒童一般不超過600mg/d。大多數病例的療效出現于用藥1～2周后。不良反應有嗜睡、頭昏、無力，大劑量可出現惡心嘔吐。

　　（4）舒必利：本品對控制抽動癥狀也有較好效果。抗抽動劑量為200～400mg/d。主要不良反應有困倦、抑郁、焦慮、輕度震顫和性欲降低等。

　　（5）五氟利多：有人報道經氟哌啶醇和匹莫齊特（哌迷清）治療本癥未見效的病例，服用五氟利多獲得療效，而且不良反應，尤其嗜睡較其他藥物輕（Shapim等，1983）。

　　（6）α2-腎上腺素能受體阻滯藥鹽酸可樂定（Clonidine）：本品治療，抽動穢語綜合征的藥理作用可能是抑制藍斑區突觸去甲腎上腺素的釋放，從而使抽動癥狀減輕。可樂定是一種安全有效的抗抽動癥藥物，有效率為22％～70％，起效時間較氟哌啶醇慢，需3周或更長時間才有效。另外，對伴有注意缺陷和多動的治療可首選可樂定。

　　可樂定（可樂寧）有片劑和皮膚貼片兩種。口服開始劑量為0.025～0.075mg/d，分2～3次口服，緩慢加藥，一般每天總量不超過0.5mg，或按3μg（kg·d）計算用量。對于一些不愿服藥的兒童可用貼片，貼片（每片含2mg）可貼于兩側耳后，每次可貼0.5～1片，每周更換1次。可樂定（可樂寧）的不良反應有嗜睡、口干、頭痛、頭昏、易激惹、心率增快及血壓下降等。治療過程中應監測血壓和脈搏情況，定期行心電圖檢查。一旦出現不良反應，應調整劑量和減慢加藥速度。在治療過程中不可驟停藥物，否則可出現急性停藥反應。

　　（7）氯米帕明（氯丙咪嗪）：本品可增加腦內5-HT的水平，對抽動穢語綜合征伴發的強迫癥狀有效，兒童每天3mg/kg，成人起始劑量為25mg/d，此后根據病情緩慢加藥，成人最大劑量為250mg/d。不良反應有口干、鎮靜、震顫、便秘、排尿困難和性功能障礙等。

　　（8）氟西汀：為新一代抗憂郁劑，開始劑量為20mg/d，此后逐漸加至60～80mg/d。兒童對此藥的激活作用較敏感，其開始劑量為隔天10～20mg/d。與氯米帕明（氯丙咪嗪）比較，氟西汀的不良反應較輕、較少。氟西汀可引起消化不良、惡心、皮疹或出現輕躁狂表現。研究表明，兒童服用少量氟西汀很安全。

　　（9）奧氮平：是一種非典型的具有包括DA-2、5-HT2A和2C拮抗作用的多種受體活性的精神抑制劑。Budman等的研究表明此藥能明顯減輕抽動癥狀，但對伴隨癥狀無效。最終劑量為2.5mg/d，平均10.9mg/d。常見不良反應有嗜睡、體重增加、食欲增加、口干、短暫性無癥狀性低血糖等。作者認為奧氮平可作為治療運動抽動及抽動穢語綜合征的常規精神抑制劑。

　　（10）控制注意缺陷和多動的藥物：首選可樂定（可樂寧），Cohen（1992）報道，可樂定（可樂寧）對抽動穢語綜合征伴發注意缺陷和多動有較好效果。

　　（11）肌苷：有人認為肌苷治療可能有效。認為肌苷是嘌呤類代謝中間產物，可通過血-腦脊液屏障，快速進入中樞神經組織，并具有鎮靜、抗驚厥作用，能增加多巴胺釋放，認為不能排除肌苷作用于多巴胺能神經軸突末梢部位，起類似氟哌啶醇的多巴胺受體拮抗藥的作用。中國趙春玉等報道肌苷與氟哌啶醇聯合治療效果更好，且可減少氟哌啶醇的用量，減少不良反應。

　　關于聯合用藥，多在下列情況下應用：一是患者的癥狀用氟哌啶醇單一治療不能控制或不良反應太大不能繼續治療；二是患者用可樂定后，運動和發聲癥狀仍存在。常用氟哌啶醇和可樂定合用，優點在于二者均為很小劑量，即可達到滿意的效果，而不良反應較少。也可聯用氟哌啶醇和硫必利（泰必利）。

　　2、心理治療

　　本病對人格的不良影響十分常見，因而患者會受到高度精神病理學的影響，有的在抽動控制后仍不能適應社會。所以應強調對因、對癥治療的同時，注意精神心理的治療。

　　（1）支持性心理治療：對于抽動穢語綜合征患者來說，心理治療的目的不是直接消除抽動癥狀，主要是支持和幫助患者消除心理困擾，減少焦慮、抑郁情緒，適應現實環境。在藥物治療的同時，應重視患者的學習和生活環境，及時解決環境中的應激，并給予心理治療和心理教育。

　　（2）行為療法通常包括以下方法：

　　①消極練習法：是根據多次重復一個動作后可引起積累性抑制的理論。可令患者在指定的時間里（15～30min），有意識地重復做某一抽動動作，隨著時間進展，患者逐漸感到疲勞，抽動頻率減少，癥狀減輕。

　　②自我監督法：即鼓勵患者通過自我監督以達到減少或控制抽動。令患者每天在指定的時間內將自己的不自主運動詳細記錄下來，如抽動的次數、頻率與環境有無關系等。通過一段時間的記錄，可增強患者對抽動的意識，并努力去克服。此法適用于成人或較大兒童。

　　③松弛訓練：讓患者學會放松和呼吸調節，把緊張的肌肉松弛下來，可使抽動減輕，對改善焦慮情緒也有作用。

　　④行為反向訓練：行為反向訓練是應用一種與抽動相反的或不一致的對抗反應來控制抽動。對抗反應可通過拉緊與抽動相對應的肌肉以阻止運動抽動發生。采用緊閉嘴，通過鼻腔進行慢節奏深呼吸可抑制發聲抽動。用慢節奏經口腔深呼吸可抑制鼻發聲抽動。

　　3、外科治療

　　對于難治性抽動穢語綜合征可用手術治療，多采用立體定向進行未定帶、丘腦腹外側核或丘腦中間板毀損術，對減少難治性抽動穢語綜合征抽動的嚴重程度有顯著的遠期療效。

　　二、預后

　　本病呈慢性病程，病情波動，時好時壞，有周期性緩解與復發，須較長時期服藥治療。預后良好，大部分患者于青春期后癥狀緩解。近期發現本病也可自然緩解（7％～19％）。本癥的抽動癥狀大多預后良好。隨訪研究表明，有50％的患者完全恢復，約40％的患者部分改善，僅約5％患者持續到成年，罕見進展為精神分裂癥者。男性患者預后較女性患者好。伴品行障礙的患者容易導致刑事犯罪，預后可能較差。本病不影響患者的壽命。